교수진 사설 토토: Lirim Shemshedini
聽
교수님
박사, 버몬트 대학교, 1989
미시간 대학교 학사
사무실:WO 3227聽 聽聽
전화번호:419.530.1553
이메일:lirim.shemshedini@utoledo.edu聽
사설 토토 분야: 암;세포 구조 및 역학;세포 신호.聽
聽
사설 토토
저의 사설 토토실에서는 전립선암에서 안드로겐 수용체(AR)의 역할을 사설 토토합니다. 한 부분
이 사설 토토는 AR의 활동을 조절하는 단백질에 초점을 맞추었으며 이로 인해
AP-1 구성 요소와 p53을 AR 활동의 중요한 조절자로 식별합니다. 우리의
사설 토토실은 c-Jun이 AR의 보조 활성화제 역할을 한다는 것을 입증한 최초의 사설 토토실입니다.
유전자 및 세포 증식의 AR 조절의 중요한 중재자. 聽우리도 그랬어요
AR 전사억제물질인 p53의 새로운 활성을 최초로 확인한 사람
활동. 聽실제로 우리는 c-Jun과 p53이 서로 적대적인 활동을 한다는 것을 보여주었습니다.
AR, c-Jun은 AR 이량체화 및 DNA 결합을 촉진하고 p53은 두 과정을 모두 억제합니다.
聽AR에 대한 c-Jun 활동에 대한 우리의 사설 토토는 우리 그룹의 두 번째 주요 부분으로 이어졌습니다.
사설 토토 노력, 새로운 AR 조절 유전자의 식별. 그 중에는
sGC伪1은 수용체인 sGC(Soluble Guanylyl Cyclase)의 서브유닛을 코딩하는 유전자입니다.
cGMP 합성을 촉매하는 산화질소(NO). 우리의 데이터는 처음으로 다음과 같은 사실을 보여주었습니다.
sGC伪1은 NO 신호전달과 무관하게 전립선암에서 기능을 촉진합니다. 실제로,
우리는 sGC伪1 과발현이 성장을 촉진하기에 충분하다는 것을 분명히 보여주었습니다.
안드로겐 존재 하에서 관찰되는 전립선암 세포의 생존,
sGC伪1을 전립선암의 주요 안드로겐 조절 유전자로 만듭니다. 이를 고려하여 우리의
사설 토토실에서는 sGC伪1을 표적으로 삼고 전립선암을 죽이는 다수의 펩타이드를 생성했습니다.
세포. 실제로, 이들 펩타이드는 전립선암 치료에 새로운 패러다임을 제시합니다.
聽또한 우리는 sGC伪1의 새로운 기능인 p53 활성을 억제하는 기능을 발표했습니다.
따라서 전립선암을 예방하고 p53 의존성 회피 능력을 향상시킵니다.
세포 사멸. 聽이 사설 토토를 통해 우리 사설 토토실은 다음으로 구성된 새로운 단백질 복합체를 발견했습니다.
sGC伪1, p53, Casein Kinase 2 및 성장을 촉진하는 COP9 Signalosome의 구성 요소
전립선 암의 생존 기능. 聽마지막으로 우리는 유전자 암호화를 확인했습니다
새로운 안드로겐 조절 물질인 테트라스파닌 8(Tetraspanin 8)로도 알려진 막횡단 단백질 TM4SF3
유전자. 흥미롭게도, 우리의 사설 토토에 따르면 이 막횡단 단백질은 또한
전립선암 세포의 핵 국소화 및 AR과 결합하여
상호 안정화 복합체. 이는 새로운 AR 상호작용의 식별을 나타냅니다.
전립선암에서 AR 단백질 안정성에 중요한 단백질입니다.
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